タイトルまたは説明

Appearance  : Yellow liquid

clethodim *0%TC and *4%EC/*2%EC-herbicide

NOMENCLATURE
Common name :clethodim (BSI, ANSI, draft E-ISO); cltodime ((f) draft F-ISO)

IUPAC name :(?**-[(E)**-[(E)**-chloroallyloxyimino]propyl]**-[*-(ethylthio)propyl]**-hydroxycyclohex**-enone

Chemical Abstracts name: (E,E)-(?**-[*-[[(*-chloro**-propenyl)oxy]imino]propyl]**-[*-(ethylthio)propyl]**-hydroxy**-cyclohexen**-one

Development codes RE*****1 (Chevron)

 

PHYSICAL CHEMISTRY
Composition Tech. is >*1% pure. Mol. wt. **9.9 M.f. C*7H*6ClNO3S Form Clear, amber liquid. B.p. Decomposes below boiling point. V.p. <1  ***2 mPa (*0 ºC) S.g./density 1.*4 (*0 ºC) Solubility Soluble in most organic solvents. Stability Aqueous hydrolysis DT*0 *8 d (pH 5), **0 d (pH 7), **0 d (pH 9). Aqueous photolytic DT*0 (sterile buffers, pH 5, 7 and 9) 1.**9.6 d (without photosensitiser), 0.**1.2 d (with photosensitiser).

 

APPLICATIONS
Biochemistry Fatty acid synthesis inhibitor, by inhibition of acetyl CoA carboxylase (ACCase). Mode of action Systemic herbicide, rapidly absorbed and readily translocated from treated foliage to the root system and growing parts of the plant. Uses Post-emergence control of annual and perennial grasses, at *****0 g/ha, in a wide range of broad-leaved crops (including such field crops as soya beans, cotton, flax, sunflowers, alfalfa, peanuts, oilseed rape, sugar beet, tobacco, and potatoes), vegetable crops, trees and vines. To be used with a non-phytotoxic crop oil concentrate. Phytotoxicity Good tolerance in broad-leaved crops. Formulation types EC. Compatibility Antagonism has been observed when tank-mixed with 'Basagran' or 'Blazer'.

ENVIRONMENTAL FATE
Animals Metabolised to the sulfoxide and sulfone. Plants Metabolised to the sulfoxide, sulfone and S-methyl sulfoxide. Soil/Environment Aerobic DT*0 in soil **3 d. Kd 0.***1.6 (5 soil types).

Sky Lee   IMP&EXP  DEP

EMAIL : skyleeint(at)hotmail(dot)com

MOB:***6 **********5

FAX : ***6 **3 ******0